De ziekte van Huntington

De ziekte van Huntington dankt zijn naam aan de Amerikaanse huisarts George Huntington, die de aandoening voor het eerst beschreef in 1872.

Hersenen aangetast

Huntington kreeg patiënten in zijn praktijk ongewild heftige bewegingen maakten. De ziekte, die bepaalde delen van de hersenen aantast, werd in een aantal gevallen aan het nageslacht doorgegeven.

Chorein

De bewegingen van Huntington-patiënten worden choreatische dan wel choreatoforme bewegingen genoemd, afgeleid van het Griekse woord voor dansen, chorein. De eerste symptomen openbaren zich tussen het 35e en 45e levensjaar. Patiënten gaan verstandelijk achteruit. Gemiddeld leidt Huntington na 17 jaar tot de dood, meestal door bijkomende oorzaken, zoals longontsteking. Ook vallen en niet kunnen slikken leiden tot grote, levensbedreigende risico's.

Ongeneeslijk

In de meeste westerse landen lijden zeven tot tien op de 100.000 mensen aan de ziekte van Huntington - in Nederland zijn het er circa 1500. Huntington is ongeneeslijk. De ziekte is ook niet af te remmen.

Raymond V.

In het geval van de Passage-verdachte Raymond V. gaat het ook om een erfelijke vorm. De vader van V. overleed aan de ziekte, evenals een tiental andere familieleden (ooms). Toen V. begin 2008 voor het eerst de rechtszaal betrad, was het al evident dat hij ernstig ziek is. Hij maakte onafgebroken ongecontroleerde bewegingen, kon nauwelijks op zijn stoel blijven zitten was slechts zeer beperkt in zijn mogelijkheden tot communiceren met de rechtbank.

Derde fase

Vorig jaar zomer probeerde hij in het gevangenishospitaal in Scheveningen een einde aan zijn leven te maken. Volgens deskundigen bevindt V. zich in de derde en laatste fase van de ziekte. Hij heeft nog vijf tot tien jaar te leven.
© RTLNieuws.nl

terug