Zorginspectie negeerde 47 meldingen foute PIP-implantaten

Pas in 2010 verbood de IGZ de handel in en het implanteren van borstimplantaten van het Franse merk Poly Implant Protheses. Dat was pas nadat de Franse autoriteiten problemen met het merk hadden gemeld.

Importeur meldde 'scheuren'

RTL Nieuws vroeg bij de Inspectie voor de Gezondheidszorg de meldingen op, ontvangen vóór 2010 over problemen met PIP-borstsiliconenimplantaten. Daaruit blijkt dat de IGZ van 2002 tot en met 2008 47 probleemmeldingen kreeg, over in totaal 77 implantaten.

Alle meldingen zijn gedaan door de firma Rofil, de importeur van PIP in Nederland. Alle meldingen betroffen 'productfalen'. Volgens IGZ had Rofil veel meer problemen moeten melden, dan het relatief lage aantal van 47. Lees hier de volledige reactie van de inspectie.

Directeur Rofil: protheses gingen stuk

Ook de importeur van Rofil heeft gereageerd. Het ging meestal om het stukgaan van protheses, aldus Rob Schreuder, de toenmalige directeur van de importeur Rofil. Hij reageert voor het eerst op het PIP-schandaal. Lees hier de complete reactie van Schreuder.

Chirurg meldde lekkages in 2009

RTL Nieuws heeft bovendien bevestigd gekregen dat het Sint Lucas Andreas Ziekenhuis in Amsterdam in 2009 al problemen met PIP-implantaten bij de IGZ heeft aangekaart. Een plastisch chirurg van dit ziekenhuis heeft tegen een inspecteur gezegd dat hij veel scheurende implantaten zag van het merk Rofil. Ook deze melding was voor de IGZ geen aanleiding om nader onderzoek te doen.

Aantal meldingen per jaar: